Sandiferův syndrom je vzácné neurologické onemocnění, které se projevuje neobvyklými pohyby a postoji hlavy, krku a trupu, často spojenými s gastroezofageálním refluxem (GER). Tato vzácná porucha je častěji diagnostikována u malých dětí a kojenců. I když je relativně málo známý, Sandiferův syndrom může výrazně ovlivnit kvalitu života dítěte.
Hlavním příznakem Sandiferova syndromu jsou epizody náhlých záklonů hlavy a trupu, které často vedou k bizarním a neobvyklým pozicím těla. Tyto epizody mohou vypadat podobně jako záchvaty, což může vést k chybným diagnózám. Kromě toho mohou být děti podrážděné a vykazovat známky bolesti, což je způsobeno přítomností refluxu kyseliny z žaludku do jícnu.
Dalším typickým symptomem je odmítání krmení nebo obtíže při polykání. Děti s Sandiferovým syndromem mohou vykazovat netypické stravovací návyky a časté zvracení. Tyto potíže mohou vést k problémům s váhou a růstem, což vyžaduje pečlivé sledování a adekvátní léčbu. Neurologické příznaky mohou zahrnovat také ztrátu svalového tonu (hypotonii) a případně i záchvatovité stavy.
Diagnóza Sandiferova syndromu je složitá a vyžaduje spolupráci mezi pediatry, gastroenterology a neurology. Klíčovým krokem je potvrzení přítomnosti gastroezofageálního refluxu, což často vyžaduje různé diagnostické testy, jako je pH-metrie jícnu nebo endoskopie. Diferenciální diagnostika je důležitá, aby se vyloučily jiné neurologické a gastrointestinální poruchy.
Léčba Sandiferova syndromu se zaměřuje především na kontrolu refluxu. Může zahrnovat změny stravy, polohování dítěte, farmakoterapii nebo ve vážných případech i chirurgické zákroky. Správná a včasná léčba má klíčový význam pro zlepšení kvality života postižených dětí a zabránění potenciálním komplikacím. Podpora rodiny a vzdělávání rodičů je také klíčová pro úspěšné zvládnutí této chronické poruchy.
Co by vás mohlo zajímat: boule na konečníku, červené skvrny na kůži, cystická fibróza, vyhřezlá ploténka příznaky nebo seborea
