Hirschsprungova choroba, známá také jako megacolon congenitum, je vrozené onemocnění tlustého střeva, které postihuje především novorozence a malé děti. Toto onemocnění vzniká v důsledku absencí gangliových buněk ve stěně tlustého střeva, které jsou zásadní pro normální střevní peristaltiku – vlnovité pohyby pomáhající obsah střeva posunovat.
Hlavním příznakem Hirschsprungovy choroby je chronická zácpa, která může být patrná již v prvních dnech života. Novorozenci obvykle nevyprázdní první stolici (mekonium) do 48 hodin po porodu, což je zásadní varovný příznak. Dalšími příznaky mohou být nafouknuté břicho, zvracení, nechutenství a pomalé přibírání na váze. Někdy se může objevit i enterokolitida, což je závažná střevní infekce spojená s horečkami a průjmy.
Diagnostika Hirschsprungovy choroby často začíná fyzikálním vyšetřením lékaře, který může nahmatat nafouklé střevo. K potvrzení diagnózy se provádí rektální biopsie, která odhalí nepřítomnost gangliových buněk. Dalšími diagnostickými metodami mohou být rentgenové snímky břicha nebo anorektální manometrika, která měří tlak ve střevech.
Léčba tohoto onemocnění je většinou chirurgická. Hlavní cílem operace je odstranění postižené části střeva a spojení zdravé části s konečníkem. Po operaci je většina dětí schopna vést normální život, i když někteří mohou mít přetrvávající problémy se zácpou nebo inkontinencí. Nutné je dlouhodobé sledování a někdy i další chirurgické zákroky.
Hirschsprungova choroba je vážné onemocnění, které vyžaduje včasnou diagnózu a léčbu, aby se předešlo komplikacím. Rodiče by měli být pozorní k časným příznakům, jako je zácpa a nepřibírání na váze, a konzultovat je s pediatrem. Díky moderní medicíně a chirurgickým technikám je prognóza pro děti s tímto onemocněním obecně dobrá.
Co by vás mohlo zajímat: anafylaktická reakce, křečové žíly nejsou jen neestetickou záležitostí, ale hlavně, rozdíl mezi zeleným a šedým zákalem, vystouplé žíly nebo dušnost dyspnoe
