Co to je?
Koarktace aorty je zúžení hlavní tepny, která vede krev ze srdce do našeho organismu. Jedná se o vrozenou vývojovou vadu srdce a velkých cév. V mnoha případech se koarktace aorty vyskytuje ve spojení s jinými srdečními vadami. Zúžení aorty se může vyskytovat v různých oblastech. Díky němu se hůře prokrvuje dolní polovina těla a srdce je více zatěžováno (až přetěžováno). Toto onemocnění se vyskytuje v 5 – 10 % vrozených vývojových vad srdce, přičemž častěji postihuje mužské pohlaví nežli ženské. U žen se objevuje v souvislosti s Turnerovým syndromem.
Příčiny
Koarktace aorty je vrozená vývojová vada, ke které tedy dochází v prenatálním období. Toto onemocnění se přidružuje k jiným srdečním vadám jako je například persistující tepenná dučej, defekt komorového septa, stenóza aortální chlopně, dvojcípá aortální chlopeň a stenóza mitrální chlopně. Koarktace se také objevuje u žen trpících Turnerovým syndromem – vrozené onemocnění, které způsobuje chybějící chromozom X.
Příznaky
Toto onemocnění se může projevovat od narození nebo až v dospívání či dospělosti. Příznaky závisí na velikosti zúžení aorty. Pokud je velké, vyskytuje se vysoký krevní tlak v horní polovině těla a nízký v dolní. Novorozeně pak bývá bledé, může se nadměrně potit a být dušné. Také se může objevovat promodrání dolní poloviny těla, což se nazývá cyanóza. Takový stav by měl být okamžitě řešen lékařem, jinak může dojít ke smrti novorozence. Pokud je koarktace aorty méně závažná, hlavními příznaky je svalová slabost, studené končetiny, zrychlený tep, bolest hlavy, někdy i krvácení z nosu a nadměrné pocení.
Léčba
Jestliže je zúžení aorty výrazné, je nutné jej chirurgicky odstranit co nejdříve po narození. Pokud není onemocnění tolik závažné, výkon se plánuje na vhodné období života. Někdy lékař předepíše léky, které dítě musí užívat do té doby, než dojde k operaci.
